Real Decreto por el que se crea la Agencia estatal 'Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios' y se aprueba su Estatuto. (Real Decreto 1275/2011, de 16 de septiembre)

Documentos citados

• Ley de organización y funcionamiento de la Administración General del Estado (Ley 6/1997, de 14 de Abril) - Artículo 43
• Ley de régimen jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común (Ley 30/1992, de 26 de noviembre) - Artículos 15, 142
• Ley General de Sanidad (Ley 14/1986, de 25 de abril)
• Ley de Incompatibilidades del Personal al Servicio de las Administraciones Públicas (Ley 53/1984, de 26 de diciembre) - Artículo 19
• Ley del Estatuto de los Trabajadores (Real Decreto Legislativo 1/1995, de 24 de marzo)



Ver todas las citas

• Ley de Medidas para la Reforma de la Función Pública (Ley 30/1984, de 2 de agosto) - Artículo 15
• Ley del Patrimonio de las Administraciones Públicas (Ley 33/2003, de 3 de noviembre) - Artículo 169
• Ley General Presupuestaria (Ley 47/2003, de 26 de noviembre) - Artículo 122
• Ley General Tributaria (Ley 58/2003, de 17 de diciembre)
• Ley del Impuesto sobre Sociedades (Real Decreto Legislativo 4/2004, de 5 de marzo) - Artículo 9
• Reglamento General de Recaudación (Real Decreto 939/2005, de 29 de julio)
• Ley de Fundaciones (Ley 50/2002, de 26 de diciembre) - Artículo 45
• Estatuto de la Agencia Española del Medicamento (Real Decreto 520/1999, de 26 de marzo)
• Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios (Ley 29/2006, de 26 de julio) - Artículo 90
• REAL DECRETO 294/1995, de 24 de Febrero, </strong>por el que<strong> se regula la Real farmacopea española, el Formulario nacional y los Organos consultivos del Ministerio de Sanidad y Consumo en esta materia.
• REAL DECRETO 1087/2003, de 29 de agosto, </strong>por el que<strong> se establece la estructura orgánica del Ministerio de Sanidad y Consumo. - Artículo 10
• Real Decreto 894/2005, de 22 de julio, </strong>por el que<strong> se regula el Consejo de Consumidores y Usuarios.
• Real Decreto 1015/2009, de 19 de junio, </strong>por el que<strong> se regula la disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales. - Artículo 13
• Ley del Estatuto Básico del Empleado Público (Ley 7/2007, de 12 de abril) - Artículos 9, 52, 53, 54, 74, 76
• Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud (Ley 16/2003, de 28 de mayo)
• Ley de Agencias Estatales para la Mejora de los Servicios Públicos (Ley 28/2006, de 18 de julio) - Artículos 3, 13, 14, 15, 19, 20, 27
• Ley de Sanidad Animal (Ley 8/2003, de 24 de abril)
• Reglamento del Procedimiento para el Ejercicio de la Potestad Sancionadora (Real Decreto 1398/1993, de 4 de agosto)
• Orden PRE/962/2010, de 15 de abril, </strong>por la que<strong> se regula el Comité de disponibilidad de medicamentos veterinarios.
• Real Decreto sobre Indemnizaciones por Razón del Servicio (Real Decreto 462/2002, de 24 de mayo)
• Ley de regulación de los conflictos de intereses de los miembros del Gobierno y de los Altos Cargos de la Administración General del Estado (Ley 5/2006, de 10 de abril) - Artículo 3
• Ley 39/2010, de 22 de diciembre, de Presupuestos Generales del Estado para el año 2011.
• Ley del Estatuto Marco del Personal Estatutario de los Servicios de Salud (Ley 55/2003, de 16 de diciembre)
• Orden PRE/162/2011, de 28 de enero, </strong>por la que<strong> se desarrolla la composición, funciones y funcionamiento del Comité Técnico del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos veterinarios.
• Ley de Régimen Jurídico del Sector Público. (Ley 40/2015, de 1 de octubre) - Artículo 95
• Regulation (EU) 2017/745 of the European Parliament and of the Council of 5 April 2017 on medical devices, amending Directive 2001/83/EC, Regulation (EC) No 178/2002 and Regulation (EC) No 1223/2009 and repealing Council Directives 90/385/EEC and 93/42/EEC (Text with EEA relevance. )
• Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council of 31 March 2004 laying down Union procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency (Text with EEA relevance)Text with EEA relevance
• Real Decreto 957/2020, de 3 de noviembre, </strong>por el que<strong> se regulan los estudios observacionales con medicamentos de uso humano.
• Real Decreto por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos y el Registro Español de Estudios Clínicos. (Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre)
• Real Decreto 577/2013, de 26 de julio, </strong>por el que<strong> se regula la farmacovigilancia de medicamentos de uso humano.