Real Decreto por el que se desarrolla y regula el Régimen de Autorización de los Laboratorios Farmacéuticos e Importadores de Medicamentos y la Garantía de Calidad en su Fabricación Industrial (Real Decreto 1564/1992, de 18 de Diciembre)
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Real Decreto por el que se desarrolla y regula el Régimen de Autorización de los Laboratorios Farmacéuticos e Importadores de Medicamentos y la Garantía de Calidad en su Fabricación Industrial (Real Decreto 1564/1992, de 18 de Diciembre)
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Documentos citados
- Constitución Española de 1978 - Artículos 16, 149
- Ley del Medicamento (Ley 25/1990, de 20 de diciembre) - Artículos 76, 105, 106
- REAL DECRETO 2183/2004, de 12 de noviembre, </strong>por el que<strong> se modifica el Real Decreto 1564/1992, de 18 de diciembre, </strong>por el que se desarrolla<strong> y regula el régimen de autorización de los laboratorios farmacéuticos e importadores de medicamentos y la garantía de calidad en su fabricación industrial.
- Real Decreto por el que se regulan los Ensayos Clínicos con Medicamentos (Real Decreto 223/2004, de 6 de febrero)
- Decreto 2828/1965, de 14 de agosto, </strong>por el que<strong> se regula el control de especialidades farmacéuticas de actividad especial.
