Real Decreto por el que se regula el Procedimiento para el Establecimiento, Mediante Visado, de Reservas Singulares a las Condiciones de Prescripción y Dispensación de los Medicamentos (Real Decreto 618/2007, de 11 de mayo)

Documentos citados

• Ley de régimen jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común (Ley 30/1992, de 26 de noviembre)
• Constitución Española de 1978 - Artículos 17, 149
• Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios (Ley 29/2006, de 26 de julio) - Artículo 89
• Real Decreto-ley 4/2010, de 26 de marzo, de racionalización del gasto farmacéutico con cargo al Sistema Nacional de Salud.
• Real Decreto por el que se adapta la Clasificación Anatómica de Medicamentos al Sistema de Clasificación ATC (Real Decreto 1348/2003, de 31 de octubre)



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• Real Decreto por el que se regula el Procedimiento de Autorización, Registro y Condiciones de Dispensación de los Medicamentos de Uso Humano Fabricados Industrialmente (Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre)
• Real Decreto 717/2019, de 5 de diciembre, </strong>por el que<strong> se modifica el Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, </strong>por el que<strong> se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente.
• Directive 2001/83/EC of the European Parliament and of the Council of 6 November 2001 on the Community code relating to medicinal products for human use
• Regulation (EC) No 726/2004 of the European Parliament and of the Council of 31 March 2004 laying down Union procedures for the authorisation and supervision of medicinal products for human and veterinary use and establishing a European Medicines Agency (Text with EEA relevance)Text with EEA relevance
• Directive 2004/27/EC of the European Parliament and of the Council of 31 March 2004 amending Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use (Text with EEA relevance)