DECRET 406/2006, de 24 d'octubre, pel qual es regulen els requisits i el procediment d'acreditació dels comitès d'ètica d'investigació clínica.

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• Ley Orgánica de Protección de Datos de Carácter Personal (Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre)
• Ley del Medicamento (Ley 25/1990, de 20 de diciembre)
• Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios (Ley 29/2006, de 26 de julio)
• REAL DECRETO 561/1993, de 16 de abril, </strong>por el que<strong> se establecen los Requisitos para la Realizacion de Ensayos clinicos con medicamentos.
• Ley 35/1988, de 22 de Noviembre, sobre Tecnicas de Reproduccion asistida.



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• LEY 45/2003, de 21 de noviembre, </strong>por la que<strong> se modifica la Ley 35/1988, de 22 de noviembre, sobre Técnicas de Reproducción Asistida.
• REAL DECRETO 2132/2004, de 29 de octubre, </strong>por el que<strong> se establecen los requisitos y procedimientos para solicitar el desarrollo de proyectos de investigación con células troncales obtenidas de preembriones sobrantes. - Article 4
• Ley sobre Técnicas de Reproducción Humana Asistida (Ley 14/2006, de 26 de mayo)
• Ley de organización, procedimiento y régimen jurídico de la Administración de la Generalidad de Cataluña (Ley 13/1989, de 14 de diciembre) - Article 12
• Real Decreto por el que se regulan los Ensayos Clínicos con Medicamentos (Real Decreto 223/2004, de 6 de febrero) - Article 17
• Llei d'Organització, Procediment i Règim Jurídic de l'Administració de la Generalitat de Catalunya (Llei 13/1989, de 14 de desembre) - Article 12
• Directive 2001/20/EC of the European Parliament and of the Council of 4 April 2001 on the approximation of the laws, regulations and administrative provisions of the Member States relating to the implementation of good clinical practice in the conduct of clinical trials on medicinal products for human use
• Commission Directive 2005/28/EC of 8 April 2005 laying down principles and detailed guidelines for good clinical practice as regards investigational medicinal products for human use, as well as the requirements for authorisation of the manufacturing or importation of such products (Text with EEA relevance)