DECRETO 232/2002, de 17 de septiembre, por el que se regulan los órganos de Etica e Investigación Sanitarias y los de Ensayos Clínicos en Andalucía.

Afectaciones

CORREGIDA por

• Corrección de errores del Decreto 232/2002, de 17 de septiembre, por el que se regulan los órganos de Ética e Investigación Sanitarias y los de Ensayos Clínicos de Andalucía (BOJA núm. 122, de 19.10.2002).

DEROGADA por

• Decreto por el que se regulan los Órganos de Ética Asistencial y de la Investigación Biomédica en Andalucía (Decreto 439/2010, de 14 de diciembre)

Documentos citados

• Ley de régimen jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común (Ley 30/1992, de 26 de noviembre)
• Constitución Española de 1978 - Artículo 149
• Ley General de Sanidad (Ley 14/1986, de 25 de abril)
• Ley del Medicamento (Ley 25/1990, de 20 de diciembre)
• REAL DECRETO 561/1993, de 16 de abril, </strong>por el que<strong> se establecen los Requisitos para la Realizacion de Ensayos clinicos con medicamentos. - Artículos 42, 44



Ver todas las citas

• REAL DECRETO 414/1996, de 1 de Marzo, </strong>por el que<strong> se regula los Productos sanitarios.
• DECRETO 462/1996, de 8 de octubre, </strong>por el que<strong> se modifica el Decreto 105/1986, de 11 de junio, sobre Ordenación de la Asistencia Especializada y Organos de Dirección de los Hospitales.
• Ley de Salud de Andalucía (Ley 2/1998, de 15 de junio)
• DECRETO 468/1994, de 13 de diciembre, </strong>por el que<strong> se regula la acreditación y funcionamiento de los Comités Eticos de Investigación Clínica en Andalucía. 
• DECRETO 16/1994, de 25 de enero, sobre autorización y registro de centros y establecimientos sanitarios. 
• DECRETO 54/1989, de 21 de marzo, sobre indemnizaciones por razón del servicio de la Junta de Andalucía. 
• DECRETO 105/1986 de 11 de junio, sobre ordenación de asistencia sanitaria especializada y órganos de dirección de los hospitales.
• Directive 2001/20/EC of the European Parliament and of the Council of 4 April 2001 on the approximation of the laws, regulations and administrative provisions of the Member States relating to the implementation of good clinical practice in the conduct of clinical trials on medicinal products for human use