Real Decreto 177/2014, de 21 de marzo, por el que se regula el sistema de precios de referencia y de agrupaciones homogéneas de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud, y determinados sistemas de información en materia de financiación y precios de los medicamentos y productos sanitarios.

Afectaciones

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• Real Decreto por el que se regula el sistema de precios de referencia y de agrupaciones homogéneas de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud, y determinados sistemas de información en materia de financiación y precios de los medicamentos y productos sanitarios. (Real Decreto 177/2014, de 21 de marzo)

MODIFICADA por

• Ley de Presupuestos Generales del Estado para el año 2016. (Ley 48/2015, de 29 de octubre) - Artículos : 5.1

Documentos citados

• Constitución Española de 1978 - Artículo 149
• Ley Orgánica de Protección de Datos de Carácter Personal (Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre)
• Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios (Ley 29/2006, de 26 de julio) - Artículos 85, 86, 89, 90, 91, 92
• Estatuto de la Agencia de Protección de Datos (Real Decreto 428/1993, de 26 de Marzo)
• Ley de Acceso Electrónico de los Ciudadanos a los Servicios Públicos (Ley 11/2007, de 22 de junio) - Artículo 27



Ver todas las citas

• Ley de Cohesión y Calidad del Sistema Nacional de Salud (Ley 16/2003, de 28 de mayo) - Artículos 67, 71
• Real Decreto por el que se regula el Procedimiento de Autorización, Registro y Condiciones de Dispensación de los Medicamentos de Uso Humano Fabricados Industrialmente (Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre) - Artículos 28, 69, 70
• Real Decreto-Ley por el que se adoptan Medidas Extraordinarias para la Reducción del Déficit Público (Real Decreto-Ley 8/2010, de 20 de mayo) - Artículos 8, 9, 10
• Real Decreto sobre Receta Médica y Órdenes de Dispensación (Real Decreto 1718/2010, de 17 de diciembre) - Artículo 17
• Real Decreto-ley 16/2012, de 20 de abril, de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud y mejorar la calidad y seguridad de sus prestaciones.
• Directive 2010/84/EU of the European Parliament and of the Council of 15 December 2010 amending, as regards pharmacovigilance, Directive 2001/83/EC on the Community code relating to medicinal products for human use Text with EEA relevance