Decreto 201/2017, de 19 de diciembre, por el que se crea el Registro Voluntario de Personas Interesadas en Participar en Ensayos Clínicos en Andalucía «ReVECA».

Afectaciones

MODIFICA

• Decreto por el que se regulan los Órganos de Ética Asistencial y de la Investigación Biomédica en Andalucía (Decreto 439/2010, de 14 de diciembre) - Artículos : 5

Documentos citados

• Ley de régimen jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común (Ley 30/1992, de 26 de noviembre) - Artículos 38, 42
• Ley General de Sanidad (Ley 14/1986, de 25 de abril)
• Ley Orgánica de Protección de Datos de Carácter Personal (Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre)
• Ley Básica Reguladora de la Autonomía del Paciente y de Derechos y Obligaciones en materia de Información y Documentación Clínica (Ley 41/2002, de 14 de noviembre)
• Ley de Salud de Andalucía (Ley 2/1998, de 15 de junio)



Ver todas las citas

• Ley de la Administración de la Junta de Andalucía (Ley 9/2007, de 22 de octubre) - Artículos 82, 83
• Decreto por el que se regula la Información y Atención al Ciudadano y la Tramitación de Procedimientos Administrativos por Medios Electrónicos (Internet) (Decreto 183/2003, de 24 de junio) - Artículo 13
• Ley de Investigación Biomédica (Ley 14/2007, de 3 de julio)
• Decreto por el que se regulan los Órganos de Ética Asistencial y de la Investigación Biomédica en Andalucía (Decreto 439/2010, de 14 de diciembre) - Artículo 5
• DECRETO 204/1995, de 29 de agosto, </strong>por el que<strong> se establecen medidas organizativas para los servicios administrativos de atención directa a los ciudadanos. 
• Ley del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas. (Ley 39/2015, de 1 de octubre) - Artículos 16, 28, 68, 129
• Real Decreto Legislativo por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. (Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio)
• Real Decreto por el que se regulan los ensayos clínicos con medicamentos, los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos y el Registro Español de Estudios Clínicos. (Real Decreto 1090/2015, de 4 de diciembre) - Artículo 2