Resolución número 0002190 de 2020, por la cual se modifican los artículos 5º, 6º y 10 de la Resolución 1160 de 2016, relacionados con el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) de medicamentos

Afectaciones

MODIFICA

• Resolución número 00001160 de 2016, por la cual se establecen los Manuales de Buenas Prácticas de Manufactura y las Guías de Inspección de Laboratorios o Establecimientos de Producción de medicamentos, para la obtención del Certificado de Cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura - Artículos : 5 6 10

DEROGA

• Resolución número 0000886 de 2019, por la cual se modifica la Resolución número 1160 de 2016 en el sentido de prorrogar su entrada en vigencia

Documentos citados

• Decreto 549 de 2001, por el cual se establece el procedimiento para la obtención del Certificado de Cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura por parte de los aboratorios fabricantes de medicamentos que se importen o produzcan en el país
• Decreto 162 de 2004, por el cual se modifica el artículo 3o del Decreto 549 de 2001.
• Decreto 677 de 1995
• Resolución número 00001160 de 2016, por la cual se establecen los Manuales de Buenas Prácticas de Manufactura y las Guías de Inspección de Laboratorios o Establecimientos de Producción de medicamentos, para la obtención del Certificado de Cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura - Artículos 5, 6, 10
• Resolución número 0000886 de 2019, por la cual se modifica la Resolución número 1160 de 2016 en el sentido de prorrogar su entrada en vigencia - Artículo 1



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• Decreto número 1148 de 2020, por el cual se establecen los requisitos sanitarios que faciliten la fabricación e importación de productos y servicios para atender la pandemia por el COVID-19 y se dictan otras disposiciones